#河北疫情#河北昨日新增1例本土确诊病例13例本/石家庄此次疫情呈现家庭聚集性特点
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2026-10-14
被俗称“印度病毒”的病毒实际是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的B.1.617谱系,其中该谱系的B.1.617.2分支被世界卫生组织(WHO)正式命名为德尔塔(Delta)变异毒株。 该毒株因首次在印度被发现而被部分媒体俗称为“印度病毒”,但这种俗称因地域指向性易引发误解,WHO后续将变异毒株按希腊字母命名规则命名,取代了基于地域的俗称。
截至2026年5月,非洲当前存在并引发疫情的病毒主要有以下几类::2026年1月1日至5月20日,刚果(金)累计报告霍乱9324例、死亡220例,为当前非洲霍乱疫情最严重的国家;同期索马里累计报告1.8万余例、死亡150例,受洪涝、卫生条件薄弱、饮用水安全不足等因素影响,疫情持续高发,社区传播范围扩大。
尼帕病毒并非新发现的病毒,它于1998年首次在马来西亚被确认,2026年因印度出现相关病例再次引发全球关注。该病毒属于生物安全四级病毒,具有较高的致死率,最高可达75%。它主要攻击人体的大脑和呼吸系统,感染后的症状包括高烧、昏迷、脑炎等。目前,针对尼帕病毒尚无特效药和成熟的疫苗。
目前印度境内曾大规模或局部传播的重点病毒主要为德尔塔变异株(B.1.617)与尼帕病毒,二者具备各自鲜明的传播、致病特点。
1. 传播力强:携带L452R突变,传播能力较原始毒株提升100%,较英国首次发现的毒株提升40%以上。

此外,印度近期报告了尼帕病毒的散发病例,但该病毒未形成全球大流行。中国疾控中心也强调,目前流行的均为已知病原体,没有新发未知病毒引起的传染病。对于甲型H3N2流感病毒,人们可通过接种相关疫苗等方式来预防,平时也需注意个人卫生,保持良好的生活习惯,以降低感染风险。
被广泛讨论的“印度病毒”通常指2020年底在印度首次被检测到的新冠病毒德尔塔(Delta,B.1.617.2)变异株,该称呼属于外界的俗称,并非官方科学命名。
1. 该毒株属于世界卫生组织定义的新冠病毒关切变异株(VOC),传播能力较原始新冠毒株更强,且存在一定免疫逃逸特性,2021年在印度引发了大规模严重疫情,因此被全球广泛讨论。
截至2026年近期,印度境内流行的主要病毒为尼帕病毒,同时存在新冠病毒新型变种的相关报告:近期印度喀拉拉邦、西孟加拉邦均出现相关疫情。6月11日喀拉拉邦确诊1例40多岁男性病例,患者出现脑炎症状,目前情况稳定,追踪的104名密切接触者检测均为阴性,未出现二代传播;西孟加拉邦也暴发疫情,1名病患病情危重,近百人被要求居家隔离。该病毒由果蝠携带,可通过被污染的食物传播,也可发生人传人,致死率达40%-75%,属于WHO列出的“大流行潜力优先病原体”,目前尚无专门针对该病毒的疫苗和有效疗法。

印度东部奥里萨邦的研究团队发现73个新冠毒株新型变种,并首次在印度报告了两个新的病毒谱系,相关研究有助于了解印度东部的病毒变异动态与毒株脆弱性。
8月14日,火绒监测到一款名为“流星加速器”的软件,携带恶意代理模块及后门模块,通过各大下载站下载器静默推广传播,影响上百万用户。病毒可以控制用户电脑执行任意命令,并且在用户卸载该加速器软件后,还会驻留电脑中。在进一步溯源中发现,“流星加速器”所属公司本身就拥有大量数据爬虫采集、流量代理加速等相关产品,而利用病毒控制电脑,或许就是他们商业盈利的恶意手段。
新冠病毒理论上存在通过人员往来、物品运输等途径传入中国的风险,但实际传播风险会随疫情形势、防控政策动态变化。
印度当前面临的尼帕病毒属于危害性极强的烈性传染病,需要高度警惕。

1. 致死致残风险极高:尼帕病毒致死率达40%-75%,远高于新冠病毒;即便患者存活,约20%会留下癫痫、性格改变、意识障碍等不可逆的终身神经系统后遗症。
1993年美国西南部四角地区(亚利桑那州、科罗拉多州、新墨西哥州和犹他州交界处)暴发与辛诺布雷病毒相关的高病死率疾病;2012年约塞米蒂国家公园也曾暴发疫情,1993年至2023年报告病例不足900例。
前段时间国外流行的病毒主要有麻疹病毒、新型冠状病毒奥密克戎变异株、尼帕病毒以及果蝠正呼肠孤病毒(PRV)等。
目前已有尼帕病毒疫情报告的国家包括孟加拉国、印度、马来西亚、菲律宾和新加坡。
1. 印度的疫情较为受关注,2025年5月17日至7月12日期间,印度喀拉拉邦报告了4例尼帕病毒感染病例,包括2例死亡病例;2026年1月,印度西孟加拉邦发生尼帕病毒聚集性疫情,截至1月26日,已有5人感染。